Entzündungsalterung-Marker steigen ab den 30ern bei ATTICA-Erwachsenen ohne chronische Erkrankung
Bei 1825 in der Gemeinde lebenden Erwachsenen im Alter von 18–89 Jahren ohne Krebs, Herz-Kreislauf- oder chronisch-entzündliche Erkrankung stiegen IL-6 und Fibrinogen linear mit dem Alter, während ein zusammengefasster Immunaktivierungs-Score bei Frauen etwa mit 35 und bei Männern mit 26 Jahren in einen aktivierten Zustand überging. Diese Querschnittsanalyse zeigt Assoziationen, keine Ursachen. [1]
Automatische Zusammenfassung · nicht redaktionell geprüft
Die Kernaussagen
Die Studie umfasste 1825 in der Gemeinde lebende Erwachsene im Alter von 18–89 Jahren ohne Krebs, Herz-Kreislauf- oder chronisch-entzündliche Erkrankung. [1]
Das chronologische Alter war unabhängig mit höheren mittleren Spiegeln von IL-6, TNF-α und Fibrinogen assoziiert, nicht aber mit hs-CRP. [1]
Der Übergang in einen aktivierten Immunzustand wurde bei Frauen mit etwa 35 Jahren und bei Männern mit 26 Jahren festgestellt. [1]
Die Quelle auf einen Blick
- Studientyp / Format
- Querschnittsanalyse (nur Abstract)
- Population / Kontext
- 1825 in der Gemeinde lebende Erwachsene im Alter von 18–89 Jahren ohne Krebs, Herz-Kreislauf- oder chronisch-entzündliche Erkrankung (ATTICA-Studie).
- Grundlage der Zusammenfassung
- Studienabstract
- Original veröffentlicht
- 15. Oktober 2026
Unterscheiden sich Immunaktivierungs-Marker nach Alter und Geschlecht?
Die Forschenden fragten, ob Zeichen der Entzündungsalterung schon in jüngeren Jahren auftreten als bisher angenommen und ob sie sich zwischen den Geschlechtern unterscheiden. Sie untersuchten 1825 in der Gemeinde lebende Erwachsene im Alter von 18–89 Jahren, alle ohne Krebs, Herz-Kreislauf- oder chronisch-entzündliche Erkrankung. Es handelte sich um eine Querschnittsanalyse: Jede Person wurde einmal gemessen und über Altersgruppen hinweg verglichen, nicht über die Zeit begleitet.
Beleg [1]
Fünf Blutmarker einmal pro Teilnehmenden gemessen
Bei jedem Teilnehmenden wurden im Blut zirkulierendes Interleukin-6 (IL-6), Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α), Fibrinogen, hochsensitives C-reaktives Protein (hs-CRP) und ein zusammengefasster Score namens ImmActScore gemessen, der IL-6, TNF-α und Fibrinogen kombiniert. Die Beziehung zwischen Alter und diesen Markern wurde modelliert, und das Alter wurde in einer multivariablen linearen Regression als unabhängiger Faktor geprüft.
Beleg [1]
Linearer Anstieg von IL-6 und Fibrinogen; Score-Verschiebung in den 30ern
Bei beiden Geschlechtern stiegen Fibrinogen und IL-6 über die Altersspanne linear an, während hs-CRP relativ stabil blieb. Das chronologische Alter war unabhängig mit höheren mittleren Spiegeln von IL-6, TNF-α und Fibrinogen assoziiert, nicht aber mit hs-CRP. Der ImmActScore folgte einer sigmoiden Kurve, und der Übergang von einem immunaktivierungsfreien zu einem aktivierten Zustand wurde bei Frauen mit etwa 35 Jahren und bei Männern mit 26 Jahren festgestellt. TNF-α zeigte bei Frauen eine Beschleunigung im späteren Leben, und Interaktionen zwischen Geschlecht und Alter traten für TNF-α, hs-CRP und ImmActScore auf. Dies sind Assoziationen aus einer einmaligen Messung pro Person; sie zeigen nicht, dass das Altern die Veränderungen verursacht oder dass eine frühere Erkennung Krankheiten verhindert.
Beleg [1]
Was sich daraus ableiten lässt – und was nicht
Nur Abstract; der Volltext wurde nicht geprüft. Es handelt sich um eine Querschnittsanalyse mit einer Messung pro Person, die keine zeitliche Reihenfolge oder Kausalität zeigen kann. Die Ergebnisse sind Assoziationen bei Erwachsenen ohne Krebs, Herz-Kreislauf- oder chronisch-entzündliche Erkrankung und gelten möglicherweise nicht für andere Gruppen.
Grundlage: Studienabstract. Volltext, Tabellen und ergänzende Daten wurden nicht geprüft.
Quelle & Belegstellen
Giannakopoulou SP, Chrysohoou C, Antonopoulou S, Barkas F, Vlachogiannis N, Kravvariti E, Liberopoulos E, Pitsavos C, Tsioufis C, Panagiotakos D, Sfikakis PP. · europepmc.org · 15. Oktober 2026