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Biologisches Alter & Altersuhren
Forschung im Überblick

BrainAgeMS-Protokoll: 7-T-MRT-Hirnalters-Marker bei gesunden Erwachsenen und Menschen mit MS

Das BrainAgeMS-Protokoll plant eine monozentrische Querschnittsvergleichsstudie mit 100 gesunden Kontrollen und 100 Menschen mit MS im Alter von 18–65 Jahren und prüft, ob 7-T-MRT-Messungen als Bildgebungsmarker des Hirnalters dienen können; Ergebnisse liegen noch nicht vor. [1]

Automatische Zusammenfassung · nicht redaktionell geprüft

Die Kernaussagen

  1. Die geplante Studie ist eine prospektive, monozentrische Querschnittsvergleichsstudie mit 200 Teilnehmenden im Alter von 18–65 Jahren: 100 gesunde Kontrollen und 100 Menschen mit MS. [1]

  2. Alle Teilnehmenden sollen eine PhenoAge-Blutuntersuchung, motorische, kognitive und psychologische Tests sowie eine 7-T-MRT mit Multipool-CEST und T1-Relaxometrie erhalten. [1]

  3. Primäre Endpunkte sind zwei Hirnalters-Lücken bei Menschen mit MS, die geschätztes Hirnalter mit chronologischem Alter und mit PhenoAge vergleichen. [1]

Die Quelle auf einen Blick

Studientyp / Format
Prospektives, monozentrisches Querschnittsvergleichs-Studienprotokoll (nur Abstract)
Population / Kontext
200 Teilnehmende im Alter von 18–65 Jahren: 100 gesunde Kontrollen und 100 Menschen mit Multipler Sklerose.
Grundlage der Zusammenfassung
Studienabstract
Original veröffentlicht
11. August 2026

Geplanter Vergleich von 100 gesunden Kontrollen und 100 Menschen mit MS

Das Protokoll beschreibt eine prospektive, monozentrische Querschnittsvergleichsstudie mit 200 Teilnehmenden im Alter von 18–65 Jahren: 100 gesunde Kontrollen und 100 Menschen mit Multipler Sklerose (MS). Die Autorinnen und Autoren merken an, dass biologisches Hirnaltern vom chronologischen Altern abweichen kann, besonders bei chronischen neurologischen Erkrankungen wie MS, wo neuroinflammatorische und neurodegenerative Prozesse altersbezogene Hirnveränderungen beschleunigen könnten. Das erklärte Ziel ist zu prüfen, ob Multipool-Chemical-Exchange-Saturation-Transfer (CEST) und T1-Relaxometrie bei 7 T als biologisch begründete Bildgebungsmarker des Hirnalters in diesen beiden Gruppen dienen können.

Beleg [1]

Geplante Messungen: PhenoAge-Bluttest, Tests und 7-T-MRT

Alle Teilnehmenden sollen eine Blutentnahme zur Bestimmung des biologischen Alters mit dem PhenoAge-Algorithmus, motorische, kognitive und psychologische Tests sowie eine 7-T-MRT mit Multipool-CEST und T1-Relaxometrie erhalten. Ein auf Daten gesunder Kontrollen trainiertes Hirnalters-Vorhersagemodell soll dann auf Menschen mit MS angewendet werden, um eine Hirnalters-Lücke abzuleiten. Primäre Endpunkte sind zwei Hirnalters-Lücken bei Menschen mit MS: die Unterschiede zwischen geschätztem Hirnalter und (i) chronologischem Alter und (ii) PhenoAge. Sekundäre Endpunkte sind Zusammenhänge dieser Lücken mit Behinderung, Kognition, Fatigue und Lebensqualität.

Beleg [1]

Protokollstadium: mögliche künftige Überwachungsrolle, keine Ergebnisse berichtet

Das Abstract stellt ein Studienprotokoll vor, keine Ergebnisse. Es heißt, falls validiert, könnten diese quantitativen MRT-Marker bestehende Werkzeuge zur Überwachung des MS-Krankheitsverlaufs ergänzen und als Endpunkte für künftige Interventionen zur Hirngesundheit dienen. Das ist eine bedingte Aussicht, kein belegter Nutzen. Der Eintrag ist als NCT06221631 registriert. Da nur das Abstract geprüft wurde, lassen sich Angaben wie Rekrutierungsstatus, tatsächliche Nachbeobachtung und Ergebnisse hier nicht beurteilen.

Beleg [1]

Was sich daraus ableiten lässt – und was nicht

Nur das Abstract wurde geprüft; der Volltext wurde nicht geprüft. Es handelt sich um ein Studienprotokoll, daher werden hier keine Ergebnisse, kein Rekrutierungsstatus und keine Nachbeobachtungsdaten berichtet. Die mögliche Überwachungsrolle wird bedingt beschrieben ('falls validiert').

Grundlage: Studienabstract. Volltext, Tabellen und ergänzende Daten wurden nicht geprüft.

Quelle & Belegstellen

[1]
BrainAgeMS: protocol for a prospective comparative study of brain aging in healthy adults and people with multiple sclerosis.

Navarrete S, Capiglioni M, Marti S, Pirpamer L, McKinley R, Hoepner R, León Betancourt A, Radojewski P. · europepmc.org · 11. August 2026

Zitierte Textstellen anzeigenIn der Sprache der Originalquelle
  1. Kernaussage 1 ↑

    prospective, single-center, cross-sectional comparative study recruiting 200
  2. Kernaussage 2 ↑

    blood sampling for biological age determination using
  3. Kernaussage 3 ↑

    the two brain-age gaps in pwMS

KI-unterstützte Zusammenfassung mit verlinkten Quellenbelegen. Keine unabhängige redaktionelle oder klinische Prüfung.

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