PROMETHEUS-Protokoll: maßgeschneiderte Lebensstil- und Nutrazeutika-Ansätze bei 20 mittelalten bis älteren Teilnehmenden
Das PROMETHEUS-Abstract beschreibt eine 8-wöchige Machbarkeits- und Explorationsstudie mit 20 mittelalten bis älteren Teilnehmenden und einer multimodalen, personalisierten Intervention; berichtet werden geplante Endpunkte und Machbarkeitsziele, keine Ergebnisse. [1]
Automatische Zusammenfassung · nicht redaktionell geprüft
Die Kernaussagen
PROMETHEUS wird als 8-wöchige Machbarkeits- und Explorationsstudie mit 20 mittelalten bis älteren Teilnehmenden beschrieben. [1]
Zu Studienbeginn wurden Urolithin A, Nicotinamid-Mononukleotid und/oder Multivitamin-Multimineral je nach Muskelmasse, VO2-Spitze und kognitiver Leistung verordnet. [1]
Die Studie will Rekrutierungsmachbarkeit, Sicherheit, Adhärenz und explorative Verläufe untersuchen und eine spätere 12-monatige randomisierte kontrollierte Studie vorbereiten. [1]
Die Quelle auf einen Blick
- Studientyp / Format
- Klinisches Studienprotokoll in einem Abstract beschrieben (Machbarkeits- und Explorationsstudie).
- Population / Kontext
- 20 mittelalte bis ältere Teilnehmende in einer 8-wöchigen Machbarkeits- und Explorationsstudie.
- Grundlage der Zusammenfassung
- Studienabstract
- Original veröffentlicht
- 3. Juli 2026
PROMETHEUS: 8-Wochen-Machbarkeitsstudie mit 20 Teilnehmenden
Das Abstract beschreibt PROMETHEUS als 8-wöchige Machbarkeits- und Explorationsstudie im Rahmen des XPRIZE-Healthspan-Halbfinales. Sie umfasst 20 mittelalte bis ältere Teilnehmende. Die Intervention ist multimodal und kombiniert grundlegende und erweiterte Bestandteile. Zu den grundlegenden Bestandteilen zählen Schlaf- und Ernährungsempfehlungen, Supplementierung mit Molkenprotein, Kreatin und Fucoidan, betreutes Training mit einer Exergaming-Komponente (kognitiv-körperliches Dual-Task-Training), motivierende Gesprächsführung und kognitive Verhaltenstherapie.
Beleg [1]
Personalisierung nach Gerotyp und Zwischenreaktion
Die erweiterte Intervention wird anhand vordefinierter Gerotypen weiter personalisiert, die individuelle Alterungsmuster über das chronologische Alter hinaus abbilden sollen. Zu Studienbeginn wurden Urolithin A, Nicotinamid-Mononukleotid und/oder ein Multivitamin-Multimineral-Präparat je nach Muskelmasse, VO2-Spitze und kognitiver Leistung verordnet. Zur Studienmitte wurden die Interventionen je nach individueller Reaktion angepasst, einschließlich Dosissteigerung und/oder Zugabe von Ergothionein bei unzureichender Verbesserung der Kognition. Primäre Endpunkte umfassen Muskelkraft und Muskelmasse, Immunfunktion und kognitive Leistung sowie Machbarkeitsindikatoren wie Adhärenz und Studienabschluss. Sekundäre Endpunkte umfassen weitere biologische, klinische und digitale Biomarker des Alterns sowie qualitative Indikatoren für Motivation und persönliche Werte.
Beleg [1]
Ziele: Rekrutierungsmachbarkeit, Sicherheit und explorative Verläufe
Das Abstract gibt an, die Studie wolle Rekrutierungsmachbarkeit, Sicherheit, Adhärenz und explorative Verläufe dieses multimodalen, personalisierten Präzisions-Geromedizin-Protokolls auf Basis von Ausgangsmerkmalen und Zwischenreaktionen untersuchen. Die Ergebnisse sollen die Planung einer anschließenden 12-monatigen randomisierten kontrollierten Studie zu personalisierten Lebensstil- und Nutrazeutika-Strategien unterstützen, die gegebenenfalls umgenutzte Arzneimittel einbeziehen könnte, um altersbezogene Gesundheitsergebnisse zu verbessern. Das Abstract berichtet keine Ergebnisse, Effektgrößen oder Sicherheitsbefunde.
Beleg [1]
Was sich daraus ableiten lässt – und was nicht
Nur Abstract; der Volltext wurde nicht geprüft. Es werden keine Ergebnisse, Effektgrößen, unerwünschten Ereignisse oder Nachbeobachtungsdaten berichtet. Die beschriebene 12-monatige randomisierte kontrollierte Studie ist ein zukünftiger Plan, keine abgeschlossene Studie.
Grundlage: Studienabstract. Volltext, Tabellen und ergänzende Daten wurden nicht geprüft.
Quelle & Belegstellen
Kuerec AH, Guan L, Wang W, Barros D, Alenezi WM, Grgic J, Wazny VK, Morwani-Mangnani J, Dotou M, Zhang D, Chen T, Wang J, Ong JYY, Tay JH, To-Anan N, Sotelo CR, Khan ADBN, Bruggink W, Nair SV, Sukor SABM, Rikka S, Sin RCY, Chong HM, Hashim FBM, Hameed SNBS, Hamid ABBA, Jin X, Fuster C, Chen Y, Milani A, Zhang C, Macary P, Singham TR, Sachaphibulkij K, Dunn M, Yi L, Maier AB. · europepmc.org · 3. Juli 2026